Южно-Казахстанская медицинская академия представила свой вклад на Всемирной встрече проекта GP2 по генетике болезни Паркинсона

 Гонолулу, Гавайи — октябрь 2025 года

С 3 по 4 октября 2025 года в Гонолулу (Гавайи, США) состоялась ежегодная встреча Global Parkinson’s Genetics Program (GP2) — крупнейшей международной платформы, объединяющей учёных, клиницистов и исследователей из более чем 70 стран мира. Главной темой форума стали глобальные генетические исследования болезни Паркинсона, развитие функциональной геномики и расширение участия стран с недостаточным представительством в науке. В ходе заседаний были представлены новые результаты по моногенным формам заболевания, продромальным стадиям, факторам окружающей среды, а также развитию обучающих и исследовательских программ. В этом году особое внимание было уделено расширению участия стран Центральной Азии и Закавказья — регионов, где исследования генетического разнообразия нейродегенеративных заболеваний только формируются, но уже демонстрируют высокий научный потенциал. Эти исследования реализуются благодаря региональному проекту «Central Asia & Transcaucasia Disease Diversity Project» под руководством доцента кафедры неврологии ЮКМА, PhD Кайыржанова Р.Б., действующий в рамках GP2. В странах Центральной Азии, в том числе Республике Казахстан активно формируется сеть исследовательских центров в рамках международных инициатив GP2. Представители Казахстана, приняли участие в обсуждении вопросов локального генетического скрининга, подготовки молодых исследователей и внедрения телемедицинских решений в нейрогенетике. Активно принимала участие кафедра неврологии ЮКМА. 
Основные достижения за отчётный период включают:
Создание исследовательской сети, объединяющей учёных и клиницистов Казахстана, Узбекистана, Кыргызстана, Азербайджана, Грузии и Армении.
Формирование регионального биобанка и стандартизированных протоколов сбора клинических и генетических данных по болезни Паркинсона и другим нейродегенеративным заболеваниям.
Обучение молодых исследователей и проведение серии тренингов по анализу генетических данных, биоинформатике и клинической фенотипизации.
Пилотные исследования по этногенетическому разнообразию населения Центральной Азии и Закавказья, результаты которых демонстрируют уникальные генетические кластеры и новые потенциальные мишени для изучения нейродегенерации.
Развитие международного сотрудничества — активное взаимодействие с Университетским колледжем Лондона (UCL), Оксфордским университетом, а также с научными центрами Южной Америки и Африки, участвующими в GP2. Казахстан стал ключевым партнёром региональной программы. Казахстанские учёные активно участвуют в тренингах и хакатонах GP2, а также разрабатывают телемедицинские решения для диагностики и мониторинга двигательных расстройств в отдалённых регионах. «Участие Казахстана и наших партнёров из Центральной Азии — это не только научный, но и гуманитарный вклад в глобальную науку, — отметил д-р Рауан Багданович. — Мы создаём уникальную платформу, которая позволит миру услышать голос нашего региона и включить его данные в глобальные исследования нейродегенеративных заболеваний». Профессор Жаркинбекова Н.А. подчеркнула важность включения Казахстана в глобальные научные консорциумы: участие Казахстана в GP2 открывает новые возможности для исследований, подготовки кадров и ранней диагностики нейродегенеративных заболеваний в нашем регионе: «мы строим мост между Центральной Азией и мировыми центрами нейрогенетики». Кафедрой неврологии ЮКМА была создана в рамках данного проекта национальная база данных пациентов с болезнью Паркинсона и сформирована инфраструктура для проведения клинических и генетических исследований. Результаты были успешно доложены на данной встрече.